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        靶向熒光藥物
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        靶向熒光藥物

        • 分類:產品與技術
        • 發布時間:2019-12-03 00:00:00
        • 訪問量:0
        概要:
        概要:
        詳情
          靶向熒光藥物通常由三部分組成:識別基團(recognition element)、報告基團(fluorophore)和連接體(linker)。識別基團決定了探針的選擇性和特異性,報告基團決定了其靈敏度,而連接體則可以調節探針的大小、藥代動力學、生物分布和帶電情況等特性。
          識別基團是探針最核心的部分,主要有兩種識別策略:一是利用癌細胞表面過表達的受體,如葉酸受體和 EGFR 等;二是利用腫瘤組織中過表達的酶,如組織蛋白酶(cathepesins)和基質金屬蛋白酶(MMPs)等,這些酶往往和腫瘤的擴散和轉移有關。

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        探針結構

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        基于配受體結合的探針

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        基于酶激活的探針

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